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SQY Therapeutics inaugure son nouveau laboratoire de Recherche & Développement. Un pas décisif vers l’innovation thérapeutique pour les maladies rares.

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SQY Therapeutics obtient la désignation de médicament orphelin de l’Agence Européenne des Médicaments pour le SQY51 dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

SQY Therapeutics annonce avoir achevé la première partie de la phase 1/2a de l’essai clinique AVANCE-1 et engagé la seconde partie avec des administrations récurrentes de SQY51

SQY Therapeutics reçoit la désignation de médicament orphelin de la FDA pour SQY51 pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

SQY Therapeutics annonce le lancement du premier essai clinique pour la myopathie de Duchenne par « saut d’exon » avec un oligonucleotide antisens de la classe des tricyclo-dna.